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    稳定细胞株的筛选

    研究某个基因的功能最常用的手段是在宿主细胞中过量表达或者通过RNA干扰的方法knock-down该基因,常规手段有瞬时转染和筛选稳定细胞 系。筛选出该基因的过表达或者RNA干扰的稳定细胞系会给您的实验带来极大的便利。有了稳定细胞系,后期的Co-IP或者Pull-Down实验会非常便 利;稳定表达重组荧光蛋白的细胞系可以让您动态的观察分子在细胞中的运动。


    筛选稳定细胞系有两种方法:
    1)转染质粒后,单克隆方法筛选稳定细胞系;
    2)慢病毒感染筛选稳定细胞系。慢病毒感染方法较质粒转染筛选单克隆方法更方便和高效,是目前主流的稳定细胞系筛选方法。我们提供病毒包装服务(您可以自己完成稳态细胞筛?。?,或者一站式的稳定细胞系的筛选服务。


    技术优势:


    1、丰富的基因库资源,节省了您的时间和金钱。

    2、各种表达载体,多种启动子选择,多种筛选标记,多种荧光选择,多种荧光蛋白和目的基因的共表达方式,量身定做您需要的稳定细胞系,您可以在同一株细胞中过表达或者干扰掉多个基因,还可以给您提供调控表达的稳定细胞系。


    慢病毒载体信息:


    本公司慢病毒表达载体主要是世界上各个实验室使用的主流载体,为哈佛医学院、麻省理工学院等机构的知名实验室构建(Science.2008 Jun 13.320(5882):1496-501.)。


    可供选择的目的基因与荧光蛋白的共表达方式有:融合表达;IRES连接和T2A peptide。

    可供选择的荧光蛋白有:EGFP,RFP和mcherry。

    可供选择的抗性筛选标记有:puromycin、hygromycin和Blasticidin。

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